礼来制药首席执行官戴维・里克斯周五在一场会议上表示，受医疗体系复杂程度及经济负担能力限制，减重药物最终惠及的超重与肥胖人群，或将仅占潜在适用者的50% 左右。
礼来与其竞争对手诺和诺德，正在全球 GLP-1 类注射及口服减重药市场激烈争夺份额。分析师预计，未来十年该类药物年市场规模将突破1000 亿美元。
里克斯在华盛顿举办的《Semafor 世界经济峰会》上称，目前仅有十分之一的超重及肥胖人群在使用 GLP-1 类药物。
“这个比例永远不可能达到 100%，” 他表示，“受医疗体系制度性因素以及健康管理方面的其他复杂问题影响，渗透率不可能那么高。”
预期收益减少及净亏损增加主要归因于本公司2025年中期报告所披露的类似因素，即：美国关税的影响，导致对本集团货物转运服务需求大幅下降;及行业竞争白热化，对定价构成巨大压力，并压缩了客户可接受的加价水平，而本集团现有的航空公司合约的固定价格条款更令情况雪上加霜，迫使本集团为避免罚款及维持其业务而亏本销售。随着该等航空合约于2025年下半年届满且不获续约，本集团的毛损预计将由截至2025年6月30日止六个月的约1170万港元，降至2025财政年度的约20万港元(2024财政年度：总盈利约4000万港元)。此外，如上所述，相较于2025年上半年取得的净亏损约3570万港元，2025年下半年预测净亏损的增幅幅度已有所减缓。
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里克斯以常用的低成本他汀类降胆固醇药物为例：“适用人群中仅有 40% 至 50% 在实际服用，我认为这或许就是行业渗透率的上限。”
分析师援引艾昆纬（IQVIA）数据称，礼来刚上市的口服减重药Foundayo，在美国上市首周处方量便达到1390 张。
该药物将直面诺和诺德口服版 Wegovy 的竞争。后者于今年 1 月进入美国市场，上市前四天处方量为 3071 张。
产能扩张 “成本高昂且进度缓慢”
里克斯表示，即便只为满足 50% 潜在人群的需求，扩产也仍需时日。他估算，全球符合减重药物适用条件的人群约5 亿人。
“目前我们的用药患者仅 2100 万至 2200 万，” 这位 CEO 称，“也就是说，产能需要提升近 20 倍，短期内根本无法实现。”
“这将需要很长时间。行业已没有更多效率提升空间，只能新增产能。我们会推进相关布局，但资本支出投入巨大、建设周期也很长。”
里克斯表示，对于不愿注射 GLP-1 类药物的人群而言，Foundayo 口服剂型更为便捷。
肥胖症专科医师向路透社表示，美国人对 GLP-1 口服药物兴趣浓厚，将其视为礼来 Zepbound 等注射剂的低成本、无针替代选择。
医师们同时指出，价格仍是许多潜在使用者的核心考量因素，这类药物对大多数人来说依然过于昂贵。
目前，GLP-1 口服药及注射剂最低剂量的自费价格，每月在149 美元至 349 美元之间。
“现实情况一直是，这类药物主要服务于有支付能力的人群，而非普通大众，” 里克斯坦言，“我认为我们需要改变这一现状。”
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